Szanowni Państwo

Mamy do zaoferowania szerokie spektrum badań diagnostycznych od podstawowych po zaawansowane wykonywane w laboratoriach w Niemczech i Stanach Zjednoczonych.

Badaniom towarzyszy obszerny komentarz, opracowany przez lekarza - specjalistę z laboratorium, w którym badanie zostało przeprowadzone z uwzględnieniem zaleceń terapeutycznych. Badania te są elementem nowoczesnych standardów w medycynie - evidence based medicine i umożliwiają lekarzowi zindywidualizowanie procesu leczenia, poprawę jego skuteczności i minimalizację skutków ubocznych

Wszystkie badania można zamawiać z tłumaczeniem lub bez.

BAZOWE BADANIE JELIT

Daje bardzo obszerny obraz procesów zachodzących w przewodzie pokarmowym. Wynik zawiera zarówno konkretne sugestie terapeutyczne dla lekarza i pacjenta, jak i odpowiednie do stanu jelita zalecenia dietetyczne.

Zakres badania obejmuje:

• Bakteriologia ( bakterie tlenowe i beztlenowe - analiza ilościowa)
• Mykologia ( rodzaje grzybic )
• Analiza niestrawionych resztek pokarmowych (niestrawione resztki pokarmu wskazują na nieprawidłowe trawienie)
• Elastaza trzustkowa - wskazuje na wydolność trzustki
• Markery zapalne:
  - antytrypsyna alfa 1
  - Kalprotektyna
• sigA - sekretoryczne Immunoglobuliny A (immunologia śluzówki jelita)
• Kwasy żółciowe
• ocena trawienia
• ocena wchłaniania

Badaniu towarzyszy obszerny komentarz opracowany przez lekarza laboratorium z uwzględnieniem zaleceń terapeutycznych. Badanie wykonuje się z próbki kału

Bardzo często przy niewłaściwie funkcjonujących jelitach lub przy prowadzeniu diet, występują niedobory witamin oraz minerałów - powodujących w dalszej konsekwencji obniżenie odporności i rozwijanie się różnego rodzaju chorób.

Analiza witamin (Nr bad. 692)

B6, B12, D3, ( 1,25OH) Q10,
Możliwe jest zarówno zbadanie całego panelu, jak również określenie koncentracji każdej pojedynczo wybranej witaminy

Analiza pierwiastkowa minerałów z pełnej krwi Nr bad.112

( Magnez, Wapń, Żelazo, Cynk, Miedź, Selen, sód, potas, Morfologia)
Analiza pierwiastkowa z pełnej krwi jest znaną i cenioną metodą diagnostyczną. Wartość tej metody wynika z faktu, że wiele pierwiastków występuje w znacznym stopniu wewnątrz komórek. Do tych pierwiastków należą szczególnie potas, magnez, cynk. W przypadku nawet znacznych niedoborów tych pierwiastków, poziom elektrolitów (czyli standardowe badanie krwi) nie wykazuje niedoborów, ponieważ niedobory te wyrównywane są kosztem koncentracji tych pierwiastków wewnątrz komórek. Dopiero w przypadku bardzo znacznych niedoborów, kiedy u pacjenta pojawiają się już bardzo wyraźne symptomy, zmienia się też poziom elektrolitów.

Analiza z pełnej krwi wykazuje niedobory o wiele wcześniej, niż wykaże to standardowe badanie.

W wyniku przeprowadzonej analizy pierwiastkowej z pełnej krwi uzyskuje się nie tylko wskazania do substytucji. Wiele metod terapeutycznych wykazuje znacznie większą skuteczność, jeśli wyrówna się najpierw zaburzenia gospodarki minerałowej.

Najczęściej jednak nie mamy do czynienia z prostym przypadkiem niedoboru jednego pierwiastka. Bardzo ważne są relacje pomiędzy pierwiastkami. Kombinowane niedobory nie pozwalają się usunąć przez proste suplementowanie poszczególnych pierwiastków. W wyniku takiego postępowania najczęściej uzyskuje się co najwyżej przedawkowanie zamiast pozytywnego efektu

Profil metaboliczny
(Metabolic Analysis Profile)

( Badanie moczu )

Analiza profilu metabolicznego ocenia cztery krytyczne obszary metabolizmu człowieka:

Funkcję żołądkowo - jelitową
Pomiar ośmiu markerów, które mogą ujawnić zaburzenia wchłaniania pokarmu i dysbiozę (zaburzenie flory bakteryjnej jelita)

Produkcję energii na poziomie komórkowym
Pomiar metabolitów pełniących rolę ważnych substancji pośrednich w cyklu Krebs'a.
Ocena metabolizmu węglowodanowego, celem wychwycenia nieprawidłowości metabolizmu glukozy.
Dodatkowe markery pomagają ocenić przemianę tłuszczów w organizmie i syntezę cholesterolu i koenzymu Q10.

Gospodarkę neurotransmiterów
Oceniane markery, zawarte w moczu, są metabolitami ważnych neurotransmiterów działających w układzie nerwowym, takich jak: epinefryny, dopaminy i serotoniny.
Oznaczenie metabolitów neurotransmiterów jest ważnym diagnostycznie wskaźnikiem nieprawidłowego metabolizmu u podstaw którego leżeć może wiele kluczowych zagadnień z zakresu neuropsychiatrii.

Równowagę pomiędzy aminokwasami a kwasami organicznymi, na które wpływ mają kofaktory witaminowo/mineralne.
Funkcjonalna ocena zakresu odżywienia i zużycia obejmująca szeroką gamę witamin, koenzymów, pierwiastków, aktywatorów enzymatycznych i innych czynników odżywczych.
Analiza metabolitów aminokwasów, które do swojej przemiany potrzebują witamin i kofaktorów nieorganicznych może ujawnić niedobory witamin B6,B12,C, magnezu, miedzi, żelaza, jak również wielu aminokwasów

Analiza obejmuje: kreatynina i 39 kwasów organicznych i ich stosunek do kreatyniny, wliczając: 8 metabolitów określających funkcjonowanie przewodu pokarmowego; 13 metabolitów charakteryzujących gospodarkę energetyczną komórki, 4 metabolity neurotransmiterów, 14 metabolitów aminokwasowych.

Wyniki są szczególnie istotne dla diagnozy przewlekłych uogólnionych dolegliwości od zmęczenia i zaburzeń nastroju do bólów głowy, mięśni/stawów i problemów trawiennych
Wynik badania zawiera dogłębną interpretację występujących nieprawidłowości wraz z listą ewentualnych środków leczniczych i terapeutycznych będących pomocą dla lekarza prowadzącego.

Oznaczenie poziomu aminokwasów
(Amino Acid Analysis,Urine: 43 Metabolites
Amino Acid Analysis,Plasma,41 Metabolites)
( z moczu 43 metabolity albo z krwi 41 metabolitów).

Badanie określa:

• niedobory lub zaburzony metabolizm siarki
• zaburzenia wchłaniania
• konieczność suplementacji
• ekspozycja na toksyczne chemikalia
• dokładna ocena zapotrzebowania organizmu na witaminy:
  B6 ( 16 markerów oraz B12 ( homocysteina, glicyna, kwas beta-aminoizomasłowy
• wskaźniki różnicujące zaburzenia związane z jelitową barierą śluzówki
• zaburzenia trawienia
• zaburzenia wchłaniania
• niedobory enzymów żołądkowych
• określa typy metaboliczne: histydynuria (-emia), hiperfenyloalaninuria ( -emia) itp.

wykrywa problemy związane z detoksykacją azotu i/lub podwyższony poziom amoniaku

CDSA 2.0 analiza kału.
( Comprehensive Digestive Stool Analysis2.0 )

Badanie CSDA 2.0 jest technologicznie zaawansowaną, nieinwazyjną metodą dla działań prewencyjnych oraz dla terapii zaburzeń trawiennych.
Dobre wchłanianie składników pożywienia jest warunkiem utrzymania/przywrócenia zdrowia.

Ocena aktywności trzustki, enzymów trawiennych, metabolizmu składników pokarmowych, obecność pożądanych i niepożądanych bakterii, wirusów i grzybów, jak również pasożytów. Stanowi dzisiaj elementarne narzędzie pracy lekarza i terapeuty.
Obszerniejsze niż profil bazowy jelita, obejmuje również badanie wrażliwości na leki chemiczne i naturalne

Test pozwala ocenić m.in.

• trawienie pokarmu
• wchłanianie pokarmu
• metabolizm w przewodzie pokarmowym
• produkcję witamin
• wchłanianie witamin,
• produkcję śluzu,
• rozkładanie hormonów
• wpływ wcześniej spożytych antybiotyków na zaburzenia trawienia i wchłaniania
• dysbioze bakteryjną
• mykologię
• pasożyty

Badanie przeciwciał IgG ( Food Allergy Profile IgG )

Badania w kierunku alergii pokarmowych , które są wspólnie określane jako "alergie ukryte" albo reakcje pseudoalergiczne.

Test wykonywany jest na 88 najbardziej powszechnych alergenów pokarmowych, takich jak : mleko i 7 różnych produktów nabiałowych, 16 rodzajów owoców, 22 warzywa, 12 gatunków ryb, 5 rodzajów mięs w tym jajko ( białko i żółtko - osobno) 19 rodzajów orzechów i zbóż, jak również: cukier, czekolada, miód, kawa

Przeciwciała IgG mogą wywołać reakcję pseudoalergiczną po upływie wielu godzin lub nawet dni od zadziałania bodźca, co powoduje trudności w określeniu bezpośrednich zależności pomiędzy ekspozycją na określone składniki pokarmowe a pojawieniem się symptomu choroby.

Alergie pokarmowe i środowiskowe zostały zaliczone do szerokiej grupy chorób, które potencjalnie mogą zaatakować każdy układ w organizmie. Wykazano, iż każdy z niżej wymienionych objawów może wynikać z istniejącej alergii pokarmowej.

Układ żołądkowo-jelitowy - Przybieranie na wadze
Układ oddechowy - Kaszel, sapanie, przewlekły nieżyt nosa, astma, nawracające zapalenie krtani, tchawicy i oskrzeli, nawracające zapalenie ucha środkowego
Układ immunologiczny -Przewlekłe lub powracające infekcje
Problemy dermatologiczne - trądzik, wysypka, pokrzywka, zapalenie skóry, egzema, świąd
Układ moczowo-płciowy moczenie nocne, przewlekłe zapalenie pęcherza, stan zapalny nerek
Inne - Zapalenie zatok, arytmia, eozynofilia (zwiększenie liczby granulocytów we krwi)
Brak prawidłowego rozwoju i wzrostu
Wymioty, biegunka, gazy, wzdęcia, kolka dziecięca, zaparcia, złe wchłanianie pokaru, nieżyt żołądka
Układ kostno-szkieletowy -Bóle stawów, bóle lędźwiowo-krzyżowe, zapalenie kaletki
Choroby autoimmunologiczne - Reumatoidalne zapalenie stawów
Układ nerwowy -Bóle głowy, zmęczenie, bezsenność, nadpobudliwość, nadaktywność u
dzieci, depresja, lęk, niepokój, migreny

WYBRANE BADANIA GENETYCZNE

Badanie genomowe DETOXI
( DetoxiGenomic Profile)
Test ten wykonuje się raz w życiu

test ten definiuje genetyczne uwarunkowania wpływające na zdolność organizmu do detoksykacji (odtruwania)

Analizowany profil obejmuje polimorfizmy odpowiedzialne za:
1. CYP1A1: Poddaje detoksyfikacji policykliczne węglowodory aromatyczne (spaliny samochodowe, dym papierosowy, żywność grillowana).
2. CYP1B1: Bierze udział w 4-hydroksylacji estrogenu.
3. CYP2A6: Neutralizuje nitrozoaminy i nikotynę.
4. CYP2C19: Neutralizuje H2 blokery, jak np.: prilosecŽ i wiele leków przeciwdrgawkowych.
5. CYP2D6: Neutralizuje około 20% wszystkich przepisywanych leków, min. trójcykliczne leki przeciwdepresyjne, inhibitory MAO, inhibitory SSR, opiaty, leki antyarytmiczne, ß-blokery, cymetydynę itp. SNP- występowanie przeciwnych niż spodziewane reakcji po lekach, umiarkowany wzrost ryzyka rozwoju ostrej białaczki.
6. CYP2E1: Neutralizuje nitrozoaminy i etanol (aldehyd octowy).
7. CYP3A4: Neutralizuje ponad 50% wszystkich leków i większość hormonów steroidowych.
8. COMT: SNP - wyższe ryzyko depresji, zaburzeń dwubiegunowych ADHD i alkoholizmu.
9. NAT1, NAT2: SNP - zarówno u wolnych jak i szybkich acetylatorów wyższe ryzyko rozwoju nowotworu: płuc, okrężnicy, piersi, pęcherza moczowego.
10. NAT2: Acetylacja toksyn środowiskowych: nowotwór płuc, okrężnicy, piersi, pęcherza moczowego.
11. GST (M1, T1, P1) SNP: Zwiększenie stężenia toksyczności, powstanie stresu tlenowego, nowotwory, objawy wyczerpania - szczególnie przy narażeniu na substancje toksyczne.
12. SOD1, SOD2: Wzrost poziomu wolnych rodników tlenowych, wystąpienie zaburzeń neurodegeneracyjnych.

CARDIO GENOMIC PROFILE

definiuje genetyczny status organizmu związany ze schorzeniami kardiologicznymi

Wykaz badanych polimorfizmów jest odpowiedzialnych za:
1. APOE - wpływ na poziom trójglicerydów i poziom cholesterolu HDL.
2. CEP - miażdżyca, choroba wieńcowa.
3. SELE (E-selektyna) - miażdżyca, choroba wieńcowa.
4. MTHFR - miażdżyca, choroba wieńcowa, udar, zakrzepy, dysplazja szyjki macicy, rak szyjki macicy, rak okrężnicy, zaburzenia neurologiczne wieku starszego, choroba Alzheimera, defekty w budowie i funkcjonowaniu cewy nerwowej, zatrucie ciążowe.
5. GNB-3: Nadciśnienie, depresja, zaburzenia dwubiegunowe.
6. AGT I: Nadciśnienie, choroby serca, choroba wieńcowa, nadwaga (u kobiet).
7. AGTR1: Nadciśnienie.
8. Faktor 2: Zakrzepica, zatory tętnicy płucnej.
9. Faktor 5 (Leiden): Zakrzepica, zatory tętnicy płucnej.
10. CYBA*8: Miażdżyca, choroby serca.

IMMUNO GENOMIC PROFILE

określa profil genetyczny determinujący immunologię organizmu:

Wykaz badanych polimorfizmów odpowiedzialnych za:
1. IL-1RN:
a. Chroniczne zapalenia, miażdżyca, osteoporoza, reumatoidalne zapalenia, toczeń, choroba Crohna.
b. Odporność na infekcje i niektóre nowotwory.
2. TNF-?:
a. Artretyzm, astma wieku dziecięcego, atopia, wstrząs toksyczny, resorpcja kości, ogólny stan zapalny organizmu.
b. Chroni przed rozwojem niektórych nowotworów.
3. IL-6:
a. Wysoki poziom trójglicerydów, spadek poziomu cholesterolu HDL - choroby serca; nagły wzrost poziomu cukru w surowicy - cukrzyca typu II.
4. IL-10
a. Chroniczne stany zapalne.
5. IL-13
a. Alergia, astma, atopia

OSTEO GENOMIC PROFILE

określa profil genetyczny determinujący stan kości:
1. CALCR: Gęstość kości, złamania patologiczne.
2. COL1A1: Gęstość kości, osteoporoza, złamania patologiczne.
3. VDR: Łuszczyca, rak prostaty, choroby układu immunologicznego.
3. IL-6: Tak jak w teście IMMUNO.
4. TNF-?: Artretyzm, astma, atopia.

BADANIE NEUROGENOMIC PROFILE

Dzięki badaniu NeuroGenomic Profile można określić polimorfizmy na poziomie pojedynczych nukleotydów (SNPs) genów, które regulują procesy metylacji, proces sprzęgania glutationu, a także chronią przed stresem tlenowym (pomagają określić stopień na jakim zachodzą procesy utleniania w naczyniach krwionośnych).

Badanie to odkrywa potencjalną genetyczną podatność na:

• choroby neurodegeneracyjne
• problemy rozowjowe
• zaburzenia psychiczne
• stres tlenowy
• wskazuje zdolności detoksykacyjne organizmu

Metylacja

MTHFR (reduktaza metylenotetrafolianowa)
COMT (katechol-O-metyltransferaza)
Geny te mają wpływ na to, jak metabolizowane są: homocysteina i metionina, by wspomóc produkcję S-adenozylometioniny (SAMe). Zdolność do oddawania grup metylowych wpływa na funkcje neurologiczne i jest możliwa do modyfikowania przez przyjmowanie odpowiednich dawek witamin z grupy B.

Detoksykacja

GSTM (Glutationo-S-Transferaza izoformy M)
GSTP (Glutationo-S-Transferaza izofromy P)
Geny te są odpowiedzialne za proces detoksykacji produktów stresu tlenowego i czynników rakotwórczych. Warianty polimorfizmów obniżają zdolności detoksykacyjne.

Ochrona przed stresem tlenowym

SOD-2 (dysmutaza nadtlenkowa -2 )

Warianty polmirofizmów tych genów zmieniają aktywność enzymu działającego antyoksydacyjnie, co w tej sytuacji modyfikuje zapotrzebowanie organizmu na antyoksydanty.

Komentarz i interpretacje wyników badań przeznaczone są przede wszystkim dla lekarza prowadzącego.

Możliwości przeprowadzenia badań jest o wiele więcej, mogą być na życzenie dobrane przez specjalistów pod kątem choroby lub objawów bez rozpoznania chorobowego